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抗腫瘤靶向藥物的出現(xiàn)極大地推動(dòng)了癌癥治療的發(fā)展,為患者提供了更多的治療選擇。盡管靶向藥物相較于傳統(tǒng)化療具有更高的靶向性和較低的副作用,但在使用這些藥物時(shí),仍需謹(jǐn)慎監(jiān)測(cè)和管理潛在的不良反應(yīng)。
塞爾帕替尼(Selpercatinib),商品名為Retevmo,是一種新型的靶向藥物,主要用于治療RET突變相關(guān)的癌癥。作為一種選擇性RET酪氨酸激酶抑制劑,塞爾帕替尼在RET突變陽(yáng)性的肺癌、甲狀腺
替沃扎尼(Tivozanib)是一種新型的靶向藥物,F(xiàn)otivda最初由美國(guó)Avastin公司(后并入艾克瑞公司)開(kāi)發(fā),目前已被批準(zhǔn)用于多種腫瘤類(lèi)型的治療,特別是在腎細(xì)胞癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等領(lǐng)域
司替戊醇是一種抗癲癇藥,主要通過(guò)多種作用機(jī)制來(lái)調(diào)節(jié)大腦神經(jīng)的興奮性。司替戊醇(Diacomit)在癲癇的治療中具有以下藥理作用:增強(qiáng)GABA的作用、抑制鈉離子通道、改善神經(jīng)電活動(dòng)
圖卡替尼是一種選擇性HER2(人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2)抑制劑,能夠有效抑制HER2受體的酪氨酸激酶活性,從而阻止癌細(xì)胞的增殖和擴(kuò)散。圖卡替尼(Tukysa)可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,并改善患者的生存預(yù)期。
維羅非尼(Vemurafenib)是一種靶向治療藥物,主要用于治療由BRAF基因突變引起的晚期黑色素瘤。該維莫非尼藥屬于一種小分子酪氨酸激酶抑制劑,通過(guò)抑制突變型BRAF蛋白的活性來(lái)阻止腫瘤細(xì)胞的增殖
樂(lè)伐替尼(Lenvatinib)是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),藥物的半衰期為28小時(shí),適合每天服用一次。樂(lè)伐替尼在體內(nèi)的代謝主要通過(guò)肝臟的CYP3A4酶系統(tǒng)進(jìn)行,代謝產(chǎn)物具有較弱的藥理
?奎扎替尼(Quizartinib)是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑,主要用于治療與FLT3基因突變相關(guān)的急性髓性白血?。ˋML)。全球癌癥醫(yī)藥信息網(wǎng)將從奎扎替尼的適應(yīng)癥、用法用量以及臨床應(yīng)用等方面進(jìn)行詳